Avalia��o biol�gica de derivados de benzimidazol
Os heterociclos são uma classe importante de compostos, constituindo mais de metade de todos os compostos orgânicos conhecidos. O benzimidazol é um composto dicíclico com um anel de imidazol (contendo dois átomos de azoto em posições não adjacentes) fundido com benzeno. O objetivo principal deste trabalho de investigação é conceber e sintetizar uma nova classe de derivados de (E)-2-(2-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-il)vinil)-4H-cromen-4-ona e caracterizá-los por IR, 1H NMR, 13C NMR, e espetroscopia de massa, atividade anticancerígena in vitro. Os compostos sintetizados foram avaliados quanto à sua atividade anticancerígena in vitro pelo método de ensaio SRB contra a linha celular de cancro humano A-549. A partir do resultado, os compostos R1 e R6 permitiram apenas 21,9 e 39,4 de % de crescimento celular na concentração de 80µg/mL. Enquanto que os outros compostos mostraram 57-94% de % de crescimento celular. A partir dos resultadospode concluir-se que a substituição no núcleo da cumarina altera a atividade biológica. Os derivados de cumarina substituídos não substituídos (R4), Flouro (R6) e Cloro (R1) foram considerados potentes na produção de atividade biológica.
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Os heterociclos são uma classe importante de compostos, constituindo mais de metade de todos os compostos orgânicos conhecidos. O benzimidazol é um composto dicíclico com um anel de imidazol (contendo dois átomos de azoto em posições não adjacentes) fundido com benzeno. O objetivo principal deste trabalho de investigação é conceber e sintetizar uma nova classe de derivados de (E)-2-(2-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-il)vinil)-4H-cromen-4-ona e caracterizá-los por IR, 1H NMR, 13C NMR, e espetroscopia de massa, atividade anticancerígena in vitro. Os compostos sintetizados foram avaliados quanto à sua atividade anticancerígena in vitro pelo método de ensaio SRB contra a linha celular de cancro humano A-549. A partir do resultado, os compostos R1 e R6 permitiram apenas 21,9 e 39,4 de % de crescimento celular na concentração de 80µg/mL. Enquanto que os outros compostos mostraram 57-94% de % de crescimento celular. A partir dos resultadospode concluir-se que a substituição no núcleo da cumarina altera a atividade biológica. Os derivados de cumarina substituídos não substituídos (R4), Flouro (R6) e Cloro (R1) foram considerados potentes na produção de atividade biológica.
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Os heterociclos são uma classe importante de compostos, constituindo mais de metade de todos os compostos orgânicos conhecidos. O benzimidazol é um composto dicíclico com um anel de imidazol (contendo dois átomos de azoto em posições não adjacentes) fundido com benzeno. O objetivo principal deste trabalho de investigação é conceber e sintetizar uma nova classe de derivados de (E)-2-(2-(5-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-il)vinil)-4H-cromen-4-ona e caracterizá-los por IR, 1H NMR, 13C NMR, e espetroscopia de massa, atividade anticancerígena in vitro. Os compostos sintetizados foram avaliados quanto à sua atividade anticancerígena in vitro pelo método de ensaio SRB contra a linha celular de cancro humano A-549. A partir do resultado, os compostos R1 e R6 permitiram apenas 21,9 e 39,4 de % de crescimento celular na concentração de 80µg/mL. Enquanto que os outros compostos mostraram 57-94% de % de crescimento celular. A partir dos resultadospode concluir-se que a substituição no núcleo da cumarina altera a atividade biológica. Os derivados de cumarina substituídos não substituídos (R4), Flouro (R6) e Cloro (R1) foram considerados potentes na produção de atividade biológica.

Product Details

ISBN-13: 9786206887232
Publisher: Edicoes Nosso Conhecimento
Publication date: 11/28/2023
Pages: 76
Product dimensions: 6.00(w) x 9.00(h) x 0.18(d)
Language: Portuguese
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