Sindrome ereditaria del cancro al seno e all'ovaio
Data l'alta percentuale di casi di tumore al seno con elevata aggregazione familiare che non sono spiegati da alterazioni nei principali geni di suscettibilità, BRCA1 e BRCA2, abbiamo proposto questo studio per determinare la prevalenza mutazionale del gene RAD51C e del gene RAD51D nella nostra popolazione. Questi risultati saranno utili per la valutazione di RAD51C e RAD51D come predittori di rischio della sindrome del cancro ereditario della mammella e dell'ovaio (HBCS). A tal fine, è stato condotto uno studio trasversale su pazienti che soddisfano i criteri per un rischio elevato o moderato di sindrome HBCS in cui non sono state trovate varianti geniche patogene in BRCA1, BRCA2 e CHEK2 associate a un aumento del rischio.
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Sindrome ereditaria del cancro al seno e all'ovaio
Data l'alta percentuale di casi di tumore al seno con elevata aggregazione familiare che non sono spiegati da alterazioni nei principali geni di suscettibilità, BRCA1 e BRCA2, abbiamo proposto questo studio per determinare la prevalenza mutazionale del gene RAD51C e del gene RAD51D nella nostra popolazione. Questi risultati saranno utili per la valutazione di RAD51C e RAD51D come predittori di rischio della sindrome del cancro ereditario della mammella e dell'ovaio (HBCS). A tal fine, è stato condotto uno studio trasversale su pazienti che soddisfano i criteri per un rischio elevato o moderato di sindrome HBCS in cui non sono state trovate varianti geniche patogene in BRCA1, BRCA2 e CHEK2 associate a un aumento del rischio.
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Sindrome ereditaria del cancro al seno e all'ovaio

Sindrome ereditaria del cancro al seno e all'ovaio

by ïngeles Garcïa Aliaga
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by ïngeles Garcïa Aliaga

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Overview

Data l'alta percentuale di casi di tumore al seno con elevata aggregazione familiare che non sono spiegati da alterazioni nei principali geni di suscettibilità, BRCA1 e BRCA2, abbiamo proposto questo studio per determinare la prevalenza mutazionale del gene RAD51C e del gene RAD51D nella nostra popolazione. Questi risultati saranno utili per la valutazione di RAD51C e RAD51D come predittori di rischio della sindrome del cancro ereditario della mammella e dell'ovaio (HBCS). A tal fine, è stato condotto uno studio trasversale su pazienti che soddisfano i criteri per un rischio elevato o moderato di sindrome HBCS in cui non sono state trovate varianti geniche patogene in BRCA1, BRCA2 e CHEK2 associate a un aumento del rischio.

Product Details

ISBN-13: 9786207657087
Publisher: Edizioni Sapienza
Publication date: 06/12/2024
Pages: 52
Product dimensions: 6.00(w) x 9.00(h) x 0.12(d)
Language: Italian
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